阴道闭锁
为泌尿生殖窦未参与形成阴道下段所致。根据阴道闭锁的解剖学特点可将其分为两种类型：
阴道下段闭锁：也称为阴道Ⅰ型阴道闭锁，阴道上段及宫颈、子宫体均正常。
阴道完全闭锁：也称为阴道Ⅱ型阴道闭锁，多合并宫颈发育不良，子宫体发育不良或子宫畸形。
阴道炎
表现为小阴唇内侧和阴道黏膜呈现充血、水肿状态，阴道壁附有白色膜状物、豆渣样或脓性分泌物。阴道纵隔
为双侧副中肾管会合后，尾端纵隔未消失或部分消失所致，常伴有双子宫、双宫颈、同侧肾脏发育不良。可分为完全纵隔和不全纵隔，前者下端达阴道口，后者未达阴道口。
阴道斜隔综合征
病因尚不明确，可能由于一侧副中肾管向下延伸未达到泌尿生殖窦而形成盲端。常伴有同侧泌尿系发育异常，多为双宫体、双宫颈及斜隔侧肾缺如。分为三个类型：
Ⅰ型：为无孔斜隔，隔后的子宫与外界及另侧子宣完全隔离，宫腔积血聚积在隔后腔。
Ⅱ型：为有孔斜隔，隔上有小孔，隔后子宫与另侧子宫隔绝，经血通过小孔滴出，引流不畅。
Ⅲ型：为无孔斜隔合并宫颈瘘管，在两侧宫颈间或隔后腔与对侧宫颈之间有小瘘管，有隔一侧子宫经血可通过另一侧宫颈排出，但引流不通畅。
先天性无阴道
是双侧副中肾管会合后未向尾端伸展形成管道，以至于无阴道，妇科检查可见无阴道开口。